"Gebundenes BuchDer Band bietet eine fundierte Darstellung der Reinraumtechnik als branchenübergreifende Disziplin. Dabei verknüpfen die Autoren die Grundlagen der Reinraumtechnik mit deren Anwendungen und mit einer Anleitung zum selbständigen Erarbeiten von Problemlösungen. Für die 3. Auflage wurden Ergebnisse der nationalen und internationalen Reinraumkongresse ebenso berücksichtigt wie neue Regulierungen der Pharmazie, aktuelle Richtl ..."
"10 Spezielle Kontaminationsquellen Martin Schottler und Wolfgang Eißler Durch
die fortschreitende Minimierung der Strukturen in der Halbleiterindustrie haben
sich die Anforderungen an die direkte Prozessumgebung in den letzten Jahren ..."
"Lothar Gail, Udo Gommel, Hans-Peter Hortig. V Nach Jahren stürmischer
Entwicklungen innerhalb der Reinraumtechnik steht die Frage nach dem
optimalen ... System, das aus einem breitgefächerten Inventar
reinraumtechnischer Werkzeuge ausgewählt werden muss. Herausgeber und
Autoren der 3. Auflage der „Reinraumtechnik“ haben sich in dieser Lage
entschlossen, alle Kapitel der letzten Auflage (2004) von Grund auf zu
überarbeiten und dem ..."
"Gebundenes BuchVom Mobiltelefon über Kraftfahrzeugtechnik und Mikroelektronik bis hin zu modernen Arzneimitteln ist Reinraumtechnik überall dort anzutreffen, wo Produktentwicklung und -herstellung gestiegenen Qualitätsanforderungen genügen müssen. Die Neuauflage des Buches bringt neue Anwendungen und neue Methoden, aktuelle Ergebnisse der nationalen (VDI) und internationalen Reinraumkongresse (ICCCS) sowie neue Reinraum-Regulierungen de ..."
"Dieses in kürzester Zeit zum Standardwerk der Reinraumtechnik avancierte Fachbuch wurde in der vorliegenden Auflage durch neueste Ergebnisse und aktuellste Entwicklungen ergänzt. Die Darstellung der Regelwerke wurde wieder auf neuesten Stand gebracht. Das Thema der Reinraum-Automation wird erstmals in einem neu aufgenommenen Kapitel dargestellt. Ausgehend von reinraumtechnischen Problemstellungen werden die Grundlagen und Anwendungen be ..."
GMP-/FDA-gerechte aseptische Produktion Internationale Richtlinien, Behördenanforderungen, Media Fill, Monitoring, Validierung Reihe(1st Edition) pharma technologie journal von Gert Auterhoff (Autor), U. Bieber (Autor), U.-P. Dammann (Autor) Concept Heidelberg (Herausgeber), Reinhard Adam (Autor), Klaus Feuerhelm (Autor), LotharGail (Autor), Gabriele Geerligs (Autor), Ernst G Graf (Autor), Klaus Haberer (Autor), Michael Jahnke (Autor), Harald Schulz (Autor), Hanfried Seyfarth (Autor), Edgar C Sirch (Autor), Alexandra Stärk (Autor) Das Ziel der Validierung, die von allen internationalen GMP-Regelwerken gefordert wird, ist der Beweis, dass sich Anlagen und Prozesse zur reproduzierbaren Arzneimittelherstellung eignen. Sie dient deshalb der Erzeugung einer gleich bleibenden und sicheren Produktqualität, wovon einerseits der Patient, andererseits aber auch der produzierende Betrieb profitiert. Die überarbeitete, 2. Auflage des Bandes "GMP-/FDA-gerechte Validierung" befasst sich in 15 Einzelbeiträgen a by Concept Heidelberg Gmbh, Reinhard Adam, Klaus Feuerhelm, LotharGail, Gabriele Geerligs, Ernst G. Graf, Klaus Haberer, Michael Jahnke, Harald Schulz, Hanfried Seyfarth, Edgar C. Sirch, Alexandra Stärk Paperback, 206 Pages, Published 2002 by Ecv Editio Cantor ISBN-13: 978-3-87193-296-0, ISBN: 3-87193-296-5